Com es forma, són realment idèntics, i quins són els riscos a Utero?
Els bessons monocigóticos es formen quan un cigoto , creat amb un ou i un esperma, es divideix en dos.
En lloc de tenir només un embrió -que sol ser el que obteniu d'un ou i un espermatozoide- el resultat és dos embrions .
Cadascun d'aquests embrions es desenvolupa com un fetus separat.
Els bessons monocigóticos també són coneguts com bessons idèntics perquè comparteixen pràcticament gens idèntics.
No obstant això, no són exactament idèntics genèticament. Mentre que una vegada creiem que els mono-bessons eren genèticament idèntics, amb la ciència que tenim avui, el nom ja no serà més precís.
Els bessons monocigóticos són del mateix sexe (excepte en algunes situacions extremadament estranyes, més avall), comparteixen característiques físiques i fins i tot poden tenir personalitats similars.
Què causa que es produeixin bessons monocigóticos?
De fet, ningú no sap què és el que causa bessons monocigóticos. Aquesta és una àrea de recerca en curs.
Els bessons idèntics no (generalment) s'executen en famílies. Això implica que es formen bessons idèntics quan alguna cosa al medi ambient desencadena la divisió o, possiblement, es produeixen a l'atzar.
(Hi ha algunes poblacions aïllades on semblen més bessons idèntics, i pot haver-hi una connexió genètica, però això és poc freqüent, i encara no s'ha pogut identificar un gen que incrementi el risc d'agermanament monocigòtic).
La investigació de FIV ha ens ha donat una idea de com es poden formar bessons idèntics.
Els embrions de FIV són més propensos que els embrions concebuts naturalment per dividir-se en bessons idèntics.
Un metge de fertilitat pot transferir només un embrió, amb l'esperança de reduir el risc de bessons no idèntics, però també es poden produir bessons idèntics, i més sovint que en la població general.
Per investigar, els investigadors creen càmeres per fer fotos cada dos minuts de desenvolupament d'embrions.
En el desenvolupament normal de l'embrió, una cavitat plena de líquid creix a l'interior de l'embrió. Això es coneix com blastocele.
També a l'interior de l'embrió hi ha una col·lecció de cèl·lules conegudes com a massa cel·lular interna. Aquesta col·lecció de cèl·lules acabarà formant el fetus.
En alguns casos, el blastocle s'enfonsa sobre si mateix. Això normalment causa la destrucció de l'embrió.
No obstant això, de vegades, l'embrió sobreviu al col·lapse.
El que sembla que succeeix en aquests casos és que l'embrió col·lapsa en si mateix, fent que la massa cel·lular interna es divideixi en dues.
Les dues masses de cèl·lules internes condueixen al desenvolupament de bessons.
És important tenir en compte que realment no podem saber si així es desenvolupen gemelos monocigóticos a l'úter. Però ens dóna una visió d'un procés que ha estat, fins fa poc, un misteri complet.
Però, per què podria passar més freqüentment amb la FIV?
Per un, un embrió es manté en una solució artificial al laboratori. Tot i que els científics han fet tot el possible per fer-lo el més natural possible, encara no és el mateix que es produiria un embrió dins del sistema reproductor femení .
Aquesta solució podria augmentar el risc del col·lapse.
En segon lloc, hi ha diferents opinions sobre quan transferir l'embrió a l'úter de la dona .
Sembla que transferir l'embrió més endavant pot augmentar lleugerament les probabilitats d'agermanament idèntic.
Quins idèntics són els bessons idèntics? La genètica del germen
Alguna vegada es pensava que els bessons monocigóticos compartien el mateix ADN exacte. Però això no és cert.
Per un, cada vegada que les cèl·lules es divideixen, hi ha el risc de produir-se mutacions. Aquestes mutacions poden ocórrer des de la primera divisió. Aquesta és una raó per la qual els bessons idèntics tenen un major risc de patir malalties congènites.
Després d'aquesta primera divisió, les masses de cèl·lules individuals segueixen dividint pel seu compte. Amb cada divisió, hi ha el risc d'una mutació.
Al naixement, la genètica dels bessons és extremadament, molt similar, però no són idèntics.
Amb el pas del temps, les seves similituds genètiques continuen disminuint. Això es deu a l'epigenètica: la ciència de com el medi ambient canvia el nostre ADN.
Alguns estudis han descobert que les lleus diferències d'ADN són més freqüents en bessons idèntics més grans que en bessons idèntics molt joves.
Probablement, això es deu a passar més temps separat i, per tant, estar exposat a diferents entorns.
Bessones idèntics ... però diferents gèneres?
Si bé és extremadament rara, és possible que els bessons monocigóticos siguin dos gèneres diferents.
Això es remunta a la idea que les mutacions genètiques poden passar des de la primera divisió.
Si un òvul porta dos cromosomes X (quan un òvul normal ha de portar només un cromosoma X) i es fecundarà amb un espermatozoide Y, es pot obtenir un embrion XXY. Això també es coneix com síndrome de Klinefelter.
No obstant això, què passa si aquest embrió de la XXY es divideix en bessons monocigóticos?
Podeu acabar amb un bessó amb expressió XX (femella) i l'altre amb XY (mascle).
Quina rara és aquesta situació? Només s'ha descrit quatre vegades a la literatura mèdica.
Hi ha una altra manera (poc freqüent) que podeu tenir bessons idèntics de diferents gèneres genètics.
Si teniu un ou amb un cromosoma X (com hauria) i un espermatozoide amb un cromosoma Y, normalment obtindreu un noi (XY).
Normalment, si aquest embrió es divideix en bessons, obtindreu nens bessons idèntics.
Tanmateix, és possible que només es produeixi un bessó amb el cromosoma X (generalment escrit com XO) i l'altre XY.
Així, un bessó serà una nena (amb el trastorn congènit conegut com la Síndrome de Turners ), i l'altre bessó serà un nen.
Tot això, aquestes situacions són tan rares, es pot suposar que el 99,999% dels bessons no-nenes no són bessons monocigóticos.
Una història familiar dels bessons idèntics augmenta les probabilitats de tenir-los?
Contràriament a la creença popular, les vostres possibilitats de tenir bessons monocigóticos no estan relacionades amb la vostra història familiar.
Si hi ha més d'un grup de bessons idèntics en una família, és més probable a causa de la sort o factors ambientals externs, però no de la història genètica familiar.
Hi ha algunes poblacions tribals i aïllades on els bessons semblen córrer en la família. (O en la tribu major, per a això). Segueix sent desconegut si hi ha genètica aquí o medi ambient.
No obstant això, els bessons dizgiòtics-bessons no idèntics-funcionen en famílies. Els fàrmacs de fertilitat també poden augmentar el risc de tenir bessons.
Bessones Semi-Idèntiques i Bessones Conjunts
Una forma rara de bessons monocigóticos és semi-idèntica o semi-bessona.
Això passa quan dos espermatozoides independents fertilitzen un ou. (Aquesta és una altra situació on es poden obtenir dos gèneres, però aquests no són gens bons "idèntics" des que vau començar amb dos espermors que no fertilitzaven l'ou).
Els bessons conjunts són una altra forma poc freqüent d'agermanament monocigòtic, on els bessons no es separen completament quan es divideix el zigot. Poden compartir diversos òrgans. La majoria de bessons conjoined moren a l'úter o són mortals.
En alguns casos, els bessons conjunts que sobreviuen es poden separar quirúrgicament. Aquesta cirurgia és arriscada i no sempre es pot intentar o completar amb èxit.
Bessons monocigóticos, els seus sacs amniòtics i Placents
La majoria de les vegades, els bessons monocigóticos tenen sacs amniòtics separats però comparteixen una placenta .
El terme tècnic per a això és monocionònic-diamniòtic (o Mo-Di), i es produeix entre el 60% i el 70% del temps amb bessons monocigóticos.
Compartir una placenta augmenta els riscos per a l'embaràs, a causa de la possibilitat de la síndrome de transfusió bessona . L'embaràs s'ha de mirar amb molta cura si es diagnostica a Mo-Di bessons.
Una altra possibilitat és que els bessons tinguin la seva pròpia placenta i sac amniòtic. Això és conegut com bessons diagonals-diamniòtics (o Di-Di). Els riscos d'un embaràs Di-Di són més baixos que amb l'embaràs de Mo-Di. Hi ha una idea errònia que els bessons Di-Di són sempre fraternals (no idèntics), però això no és cert. Al voltant del 30% dels bessons monocigóticos són Di-Di.
La combinació més arriscada és quan els bessons comparteixen un sac amniòtic i una placenta. Això només passa en bessons monocigóticos i mai amb gemelos no idèntics.
Es coneix com a bessons monocionòrics-monoamniòtics (Mo-Mo) , i és relativament rar, que només es produeix en un 5% d'embarassos bessons.
Amb els bessons Mo-Mo, el major risc és que els nadons es puguin enredar a les cordes umbilicals. També hi ha un risc de síndrome de transfusió bessona a doble i un major risc de prematuritat.
Els primers estudis van trobar que només el 50% dels bessons Mo-Mo van sobreviure, però els estudis posteriors han trobat resultats més encoratjadors, amb un índex de mortalitat perinatal (el període immediatament abans i després del naixement) més proper al 20%.
Més sobre bessons :
- Dades Dizygotic Twin
- Bessones Clomid
- Hauria de quedar embarassada de gemelos a propòsit?
- Signes i símptomes de l'embaràs amb mellizos
Fonts:
> Barazani Y1, Sabanegh E Jr1. "Cas raro de bessons monocigóticos diagnosticats amb síndrome de Klinefelter durant l'avaluació d'infertilitat. " Rev Urol. 2015; 17 (1): 42-5.
Cordero L, Franco A, Alegria SD. "Bessons monoacionòrics monoamniòtics: resultat neonatal". J Perinatol. Mar; 26 (3): 170-5.
> Cyranoski, David. Biologia del desenvolupament: dos per dos. Publicat en línia el 15 d'abril de 2009 | Nature 458, 826-829 (2009) | doi: 10.1038 / 458826a. http://www.nature.com/news/2009/090415/full/458826a.html
Mario F. Fraga, Esteban Ballestar, Maria F. Paz, Santiago Ropero, Fernando Setien, Maria L. Ballestar, Damia Heine-Suñer, Juan C. Cigudosa, Miguel Urioste, Javier Benítez, Manuel Boix-Chornet, Abel Sanchez-Aguilera, Charlotte Ling, Emma Carlsson, Pernille Poulsen, Allan Vaag, Zarko Stephan, Tim D. Spector, Yue-Zhong Wu, Christoph Plass i Manel Esteller. "Les diferències epigenètiques es presenten durant la vida dels gemelos monocigóticos". Proc Natl Acad Sci US A. 2005 26 de juliol; 102 (30): 10604-10609.
Roqué H, Gillen-Goldstein J, Funai E, Young BK, Lockwood CJ. "Resultats perinatals en gestos monoamniòtics". J Matern Fetal Neonatal Med. Jun. 2003; 13 (6): 414-21.