Com que la mare és la persona amb un embaràs, moltes causes sospitoses d'avortament involuntari tenen a veure amb els factors presents a la mare. Però com que els problemes cromosòmics són la principal causa de l'avortament involuntari i la meitat dels cromosomes del bebè en desenvolupament provenen del pare, es pot preguntar si alguna cosa en l'esperma podria ser el motiu d'un avortament involuntari, especialment si ha tingut diversos avortaments involuntaris.
Es poden produir problemes amb els espermatozoides?
Potser la resposta és possible. En el passat, els investigadors s'han centrat en l'ou com la principal font de problemes de cromosoma per diversos motius. Una de les raons és que (generalment) només un ovari s'explica cada cicle menstrual, però es produeix una selecció natural entre els espermatozoides abans de la fecundació que, teòricament, hauria de conduir al "més apte" que els que arriben a l'ou. A més, els estudis genètics sobre teixits d'avortament involuntaris han detectat errors en la primera etapa de la meiosi materna (desenvolupament precoç de l'òvul) com la font més probable d'anomalies que causen avortament involuntari.
Però algunes investigacions durant l'última dècada suggereixen que això no sempre és possible. Alguns casos d' avortaments recurrents semblen implicar el pare amb una alta incidència de cromosomes anormals en el seu esperma. No hi ha cap estimació real de la freqüència amb què l'esperma és un factor en els avortaments recurrents, i els problemes cromosòmics en espermatozoides no es consideren una causa important de pèrdues de repetició, però sembla ser una possibilitat, especialment en els homes, Els espermatozoides van mostrar morfologia anormal o altres marcadors de baixa fertilitat.
Alguns metges poden recomanar que els homes se sotmetin a proves per a la qualitat de l'esperma quan no es trobi cap altra causa d'avortaments recurrents. La qualitat dels espermatozoides a vegades, però no sempre, es pot millorar amb canvis de vida o medicaments.
Primer avortament involuntari trimestre
Prop de 3 de 4 avortaments es produeixen durant el primer trimestre de l'embaràs.
En general, si una dona té un avortament involuntari durant el primer trimestre, hi ha hagut un problema amb els cromosomes del bebè. Els cromosomes són blocs d'ADN que contenen la codificació de tota la informació necessària durant el desenvolupament.
Amb problemes cromosòmics, alguna cosa sorprenent ocorre durant la concepció i un embrió rep el nombre equivocat de cromosomes (massa o pocs), el que eventualment es tradueix en un avortament involuntari. Cal destacar que no tots els nadons amb un nombre incorrecte de cromosomes són incapacitats. Per exemple, els bebès amb trisomia 21 tenen la síndrome de Down.
De vegades, passa alguna cosa que es tradueix en un avortament que no té res a veure amb els cromosomes. Per exemple, si hi ha problemes amb la placenta, augmenta el risc d'avortament involuntari. Recordeu que el bebè necessita la placenta per rebre la sang de la mare.
Aquestes són algunes altres causes d'avortament involuntari durant el primer trimestre:
- fumar
- obesitat
- ús il·lícit de drogues
- ús d'alcohol
Segon trimestre d'avortament involuntari
Encara que la majoria dels avortaments es produeixen durant el primer trimestre, també es produeixen avortaments durant el segon trimestre.
Aquests són alguns motius pels quals es produeix un avortament involuntari durant el segon trimestre:
- diabetis
- malaltia de ronyó
- lupus
- problemes hormonals
- infeccions
- Enverinament greu per aliments
- cervix debilitat
- fibromes
Tingueu en compte que aquests elements són només factors de risc. En altres paraules, no totes les dones amb diabetis experimentaran un avortament involuntari.
En definitiva, moltes persones que tenen avortaments mai no saben exactament per què han tingut una. Diversos factors contribueixen al risc d'avortament involuntari.
Fonts:
Al-Hassan, S., A. Hellani, A. Al-Shahrani, M. Al-Deery, K. Jaroudi1 i S. Coskun. "Anomalies cromosòmiques de espermatozoides en pacients amb abortos recurrents inexplicables". Biologia de sistemes en medicina reproductiva 2005, Vol. 51, N ° 1, Pàgines 69-76.
Egozcue, S., J. Blanco, JM Vendrell, F. García, A. Veigad, B. Aran, PN Barri, F. Vidal i J. Egozcue. "Infertilitat masculina humana: anomalies cromosòmiques, trastorns meiòtics, espermatozoides anormals i avortament recurrent". Actualització de reproducció humana, Vol.6, No.1 pp. 93-105, 2000.
Hassold, Terry, Heather Hall i Patricia Hunt. "L'origen de l'aneuploidia humana: on hem estat, a on anem". Genètica Molecular Humana 2007 16 (R2): R203-R208; doi: 10.1093 / hmg / ddm243.
Sun, Fei, Evelyn Ko i Renee H. Martin. "Hi ha una relació entre les anomalies cromosòmiques de l'esperma i la morfologia dels espermatozoides?" Biologia reproductiva i endocrinologia 2006, 4: 1doi: 10.1186 / 1477-7827-4-1.
Zini, Armand i Jamie Libman. "Dany d'ADN d'esperma: significació clínica en l'era de la reproducció assistida". CMAJ • 29 d'agost de 2006; 175 (5).