Des de l'inici de l'embaràs, una de les primeres preguntes que podeu tenir és quan es pot explicar el sexe del bebè. Hi ha diverses maneres de determinar potencialment si teniu un noi o una nena, però no totes poden ser exactes en tot moment. Feu un cop d'ull al que fan els metges quan fan servir.
Ultrasò
Una ecografia és la forma menys invasiva de saber si estàs tenint un nen o una nena.
Se sol fer entre 18 i 22 setmanes d'embaràs. Tanmateix, després de la 14 ª setmana de gestació, podeu obtenir una idea molt precisa de les bases de gènere del vostre bebè en signes específics que el tècnic busqui . Normalment observen la direcció del tubercle genital, en lloc dels genitals externs.
El risc més gran d'utilitzar un ultrasò no és identificar correctament l'edat gestacional. Abans de la meitat de l'embaràs, és probable que el nadó no estigui prou desenvolupat per obtenir una resposta precisa. Després del punt mig de l'embaràs, el bebè està més ple de gent, el que fa que sigui més difícil d'obtenir una bona vista. L'ecografia de mitja meitat de l'embaràs realitzada per a la detecció d'anomalies del fetus, i no només per descobrir el sexe del bebè, generalment és el millor moment per veure bé el vostre bebè.
Proves genètiques
L'amniocentesi i el mostreig de vellositats coriócicas (CVS) són proves genètiques que es poden utilitzar abans per conèixer el sexe del vostre bebè.
Podeu utilitzar aquestes proves a partir de finals del primer trimestre i durant tot l'embaràs per diversos motius. Tanmateix, aquestes proves són més invasives i poden presentar riscos per a la salut del vostre bebè, tot i que també proporcionen una millor informació sobre genètica.
Moltes mares temen utilitzar les proves únicament per conèixer el sexe del bebè i discuteixen si volen saber alguna cosa sobre la genètica.
El millor és parlar amb el vostre metge si aquestes proves realment es necessiten o no.
Mètode de Ramzi
Hi ha un nou mètode per esbrinar el gènere d'un bebè, que està guanyant popularitat. Es diu mètode Ramzi, o les lectures de Ramzi. Això fa servir l' ecografia a l'inici de l'embaràs , tan primer de sis setmanes, per poder explicar el sexe del vostre nadó a la localització de la placenta. La majoria dels metges no ofereixen això, però sí que ho podeu preguntar si teniu una ecografia.
Prova de sang materna
Hi ha noves proves disponibles que tenen en compte l'ADN lliure de cèl·lules , com Harmony i MaterniT21. La majoria estudia les cèl·lules del nadó que es transmeten al torrent sanguini de la mare o a l'orina. Aquestes proves poden explicar amb rapidesa i precisió els pares esperats si el seu bebè és un nen o una nena, però aquest és un benefici addicional: l'ús principal és per a la detecció de problemes genètics.
Tot i que aquestes proves estan disponibles per a qualsevol persona embarassada, moltes vegades només es fan si una persona té més de 35 anys o té un problema potencial amb genètica que requereix la detecció. Aquestes proves poden o no ser pagades per la vostra assegurança, així que assegureu-vos de comprovar abans d'acceptar-les.
Una paraula de Verywell
La majoria dels nord-americans decideixen conèixer el sexe del seu nadó abans del naixement, però encara hi ha moltes famílies que no accepten aquesta decisió .
Alguns ho fan per motius personals i altres ho fan perquè no tenen els mitjans per obtenir certes proves, o perquè no van poder obtenir respostes de les proves que havien fet. Mentre que alguns advocats afirmen que descobrir-se ajudarà a relacionar durant l'embaràs, altres es preocupen que la decepció de gènere pugui posar algunes mares i pares a la depressió durant l'embaràs.
Ja sigui que decidiu saber o no, sapigueu que el gènere revela un objectiu secundari per a la majoria d'aquestes proves. Tot i que són bastant precisos (més que els contes d'esposes d'edat per determinar el sexe del vostre bebè), les proves de gènere són relativament noves i la ciència es va desenvolupar principalment per identificar la salut del bebè i les possibles condicions genètiques abans del naixement.
Si el vostre proveïdor no recomana fer una prova, és millor seguir els seus consells.
> Fonts:
> Detecció d'ADN lliure de cèl·lules per aneuploidia fetal. Dictamen del Comitè núm. 640. Col·legi Americà d'Obstetras i Ginecòlegs. Obstet Gynecol 2015; 126: e31-7.
> Odeh M1, Granin V, Kais M, Ophir E, Bornstein J. Obstet Gynecol Surv. 2009 gen; 64 (1): 50-7. doi: 10.1097 / OGX.0b013e318193299b. Determinació sonogràfica del sexe fetal.