Promoció de necessitats especials per als pares

Formes d'involucrar-se

Fins que el seu fill tingui el temps suficient per defensar els drets de discapacitat, és responsabilitat vostra fer el que pugui fer del món un lloc més amigable per a persones amb necessitats especials , ara i quan el seu fill es converteixi en adult. Hi ha coses que podeu fer ara mateix, a la vostra escola o a la vostra comunitat, amb el vostre bolígraf o la vostra butlleta, que pot fer avançar la causa de la visibilitat, la recerca i els drets dels nostres fills especials.

1 -

Uniu-vos a la PTA
Cultura RM / Stanislas Merlin

L'organització mare de la vostra escola és una bona manera de començar a lluitar per les necessitats del vostre fill i altres nens amb necessitats especials. Una vegada al mes, i a través d'oportunitats de voluntariat en el medi, es pot deixar clar que els infants amb discapacitat tenen persones que s'afronten i participen, i es pot assegurar que les seves necessitats i èxits formen part de qualsevol debat escolar.

2 -

Escriure una carta

En moltes comunitats, els temes de preocupació de la comunitat es debaten amb passió a la secció Lletres a l'Editor del document local. Les veus de vegades són convincents, a vegades estridents, però estableixen el to i el tema per a la conversa a la comunitat. Assegureu-vos que s'inclouen les preocupacions de famílies com la vostra. Ja sigui que rebutja arguments que no està d'acord o que provoquen problemes o històries positives, podeu augmentar el perfil dels nens amb necessitats especials sense haver de sortir de l'ordinador.

3 -

Assistir a reunions de la comunitat

Les reunions del Consell Escolar i l'Ajuntament solen estar obertes al públic, i tan avorrits que el públic prefereixi fer alguna cosa més que anar. Tot i així, si es discuteix un gran tema que afecta al vostre fill, aneu a escoltar la vostra veu. Reuneixi altres pares amb fills que tinguin necessitats similars. És terrible sentir que has de ser una roda xafardera per aconseguir el greix, però els polítics locals, en particular, semblen respondre a les veus dels votants que són més forts a les orelles. Sigues una veu.

4 -

Executar per a l'oficina local

Per descomptat, la millor manera d'augmentar el volum de la vostra veu és convertir-se en un dels responsables. Les famílies d'infants amb necessitats especials o en educació especial poden estar poc representades en aquests grups, simplement per les demandes d'atenció i lluita per als nostres fills d'una manera immediata, individualitzada. Però això deixa les nostres preocupacions fora del pla més gran de les coses i permet a les nostres comunitats passar per alt les nostres necessitats. El fet que els defensors dels pares siguin forts en posicions de poder no canviarà la política de manera immediata, però s'assegurarà que tothom a la ciutat coneix a algú amb un nen especial.

5 -

Comença un grup d'advocacia local

Si uniu-vos a les estructures de poder existents no és pràctic o adequat per a vosaltres, inicieu el vostre compte. Xarxa amb altres pares amb fills en educació especial, o amb una discapacitat similar a la vostra, i acolliu una trobada. Parlar amb altres pares sobre les seves necessitats i inquietuds pot ajudar-vos a desenvolupar un pla d'acció, i treballar junts per seguir aquests objectius us ajudaran a cridar l'atenció. Podeu iniciar un grup formal amb l'ajuda del centre d'advocacia dels pares estatals o mantenir informals les coses. De qualsevol manera, hi ha força en nombre.

6 -

Uniu-vos a un grup de defensa nacional

Moltes discapacitats tenen organitzacions nacionals o fins i tot internacionals que treballen específicament per augmentar els ajuts, investigar fons i promulgar lleis que beneficien els nens i les famílies amb necessitats especials. Les meves llistes de recursos per a diverses discapacitats poden portar-vos a un que és adequat per a vostè, o cerqueu a Internet el nom del diagnòstic per trobar qui treballa per a vosaltres. Uniu-vos a aquestes organitzacions i ajudeu-les amb els vostres diners i temps. Empaqueten un punxó en funció de la mida i la visibilitat, i podeu formar part d'això. També podeu trobar o formar grups locals sota els seus auspicis.

7 -

Escriure un bloc

Sembla que no hi ha gaire cosa, escriviu la història de la vostra família en píxels i publiqueu-la per qui ho tropeza per veure. Però hi ha una gran quantitat de blocs de necessitats especials per a pares i fills a fora, i junts formen una imatge pròsper, íntima, que afecta a què viu i estimula un nen amb una discapacitat. Aquesta és una experiència que ha estat coberta de silenci i de secret en el passat, i aquesta nova oportunitat per a l'expressió social és la que hem d'aprofitar i explotar.